MEDLACインストゥルメントアンドコンサルティングは2026年4月24日、海外製ボディシェーピング関連機器の国内導入実態と運用上の技術課題、製造元の品質管理体制に関する国内医師の認知について、独自調査の結果概要を公表しました。有効回答は国内クリニックの医師・院長32名で、調査期間は2025年1月15日〜2026年3月31日です。
調査対象は国内クリニックで、Tesla Sculpture（テスラスカルプチャー）など海外製機器も含めました。方法は、導入経緯の対面ヒアリング（情報源・選定基準の確認）、国内電源環境（100V/200V）の違いを踏まえた稼働安定性など運用評価アンケート、台湾側から開示されたMDSAP準拠データに基づく品質管理認証（MDSAP等）の認知有無ヒアリングの3点です。
背景には、海外製機器の国内活用が増える一方で、導入の経緯や電源環境差に起因する技術課題などが体系的に整理・公開されていない状況があります。同社は、医師側の情報ニーズと技術課題を客観的データとして示す狙いだとしています。
同社は詳細分析結果を問い合わせで提供し、今後もデータの蓄積と公開を通じて、海外製医療機器に関する情報の透明性向上に取り組むとしています。なお、公表内容は特定製品や施術、導入判断の推奨を目的とせず、国内での有効性・安全性を保証しないとしています。
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